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Hermafroditismo

Los hermanos machos que tienen genitales masculinos normales pueden ser usados en programas de cría. Cuando el receptor de andrógeno es completamente no funcional, la masculinización andrógeno-dependiente está totalmente ausente, y el diagnóstico de FmT es completo. Los machos afectados a menudo se presentan como hembras sin ciclar y esterilidad. Los derivados del conducto Mülleriano están ausentes como en machos normales, puesto que su regresión no depende de los andrógenos. Cuando el receptor de andrógenos tiene función parcial, el diagnóstico de FmT es incompleto. El espectro causado por estos defectos se extiende desde individuos con genitales ambiguos a machos fenotípicos que son infértiles.

B.2.PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO/SÍNDROME DE CONDUCTO DE MULLER PERSISTENTE/ 64,XX(CMP):

Estos animales son genéticamente XY ó XXY, tienen testículos(frecuentemente criptórquidos), y tienen desarrollo de los conductos mesonéfricos (de Wolff) y estructuras derivadas del seno urogenital. Por lo tanto, los genitales externos son de un macho normal. Sin embargo, las estructuras de los conductos paramesonéfricos (de Müller) no regresan, resultando en la presencia de un útero. Los animales afectados con este tipo de síndrome de inversión XY sexual tienen una característica cariotipica de un semental, pero se desarrollan como yeguas El mecanismo propuesto es la falta de la producción de hormona inhibidora de los conductos de Müller (HIM). (ivis).

Existen algunas causas posibles:

  • Fallo en la regresión del conducto de Müller: los caballos afectados tienen oviductos bilaterales, un útero completo con cervix, y la porción craneal de la vagina.

     

    Presentan testículos escrotales bilaterales o criptorquidismo unilateral o bilateral. Además puede aparecer piómetra, infección del tracto urinario, infección de la próstata, o tumor de células de Sértoli.
  • Hiperplasia suprarrenal congénita (la causa más común)
  • Hormonas masculinas, como la testosterona, consumidas por la madre durante el embarazo.
  • Tumores productores de hormonas masculinas en la madre, entre los cuales los más comunes son los tumores ováricos. A las madres que tengan hijos con intersexualidad 64, XX se les debe hacer un chequeo, a menos que haya otra causa clara
  • Deficiencia de aromatasa, que puede no notarse hasta la pubertad. La aromatasa es una enzima que normalmente convierte las hormonas masculinas a hormonas femeninas. El exceso de actividad de la aromatasa puede llevar a exceso de estrógenos (hormona femenina) y una muy poca actividad a intersexualidad 64, XX.